優(yōu)化終端包裝系統(tǒng)的集成
發(fā)布日期:2020-09-30
二次包裝的主要目的是確保產(chǎn)品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中的安全。二次包裝的完整性對(duì)于醫(yī)療設(shè)備尤為重要,因?yàn)閷?duì)于這些關(guān)鍵任務(wù)產(chǎn)品,到目前為止,產(chǎn)品安全是最普遍的考慮因素,更多信息盡在振工鏈。
醫(yī)療設(shè)備的正確包裝,存儲(chǔ)和分配使醫(yī)療保健專業(yè)人員和患者可以使用按設(shè)計(jì)和制造要求運(yùn)行的高質(zhì)量醫(yī)療設(shè)備和儀器。這些醫(yī)療設(shè)備的范圍從簡單的壓舌器,腸胃外,測(cè)試套件和血糖儀到復(fù)雜的可編程起搏器和人造胰腺系統(tǒng)。根據(jù)FDA的規(guī)定,“醫(yī)療器械是指用于預(yù)防,診斷或治療疾病的任何物品,儀器,設(shè)備或機(jī)器,或者用于檢測(cè),測(cè)量,恢復(fù),糾正或修改其結(jié)構(gòu)或功能的物品。身體出于某種健康目的。”
FDA不僅監(jiān)視和控制在美國使用的醫(yī)療器械的生產(chǎn),而且還確保所使用的包裝安全有效地保持物品的清潔和無菌。FDA期望其制造商提供能夠防止環(huán)境條件(例如包裝材料本身的運(yùn)輸和老化)的包裝,隨著時(shí)間的流逝,包裝材料本身可能會(huì)變?nèi)醪⒈┞队诓≡w中。
包裝還必須符合嚴(yán)格的標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn),以便FDA跟蹤使用中的設(shè)備。獨(dú)特的設(shè)備標(biāo)識(shí)(UDI)在制造商如何設(shè)計(jì)和執(zhí)行包裝方面變得越來越重要。UDI的關(guān)鍵組成部分是其設(shè)備標(biāo)識(shí)符(DI),它對(duì)于每種設(shè)備型號(hào)都是唯一的。UDI的單獨(dú)組成部分是生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符(PI),其中包括設(shè)備的批號(hào)或批次號(hào),序列號(hào),有效期和生產(chǎn)日期。制造商必須確保PI以可讀格式顯示,并且以機(jī)器可識(shí)別的格式顯示,例如線性條形碼或RFID標(biāo)簽。這些措施可能要求在主要和次要包裝上都具有識(shí)別和真實(shí)性特征。
由于醫(yī)療設(shè)備的生命至關(guān)重要,因此這些要求要求生產(chǎn)線末端二次包裝系統(tǒng)對(duì)更高的性能期望,例如包裝箱豎立機(jī),包裝箱封箱機(jī),包裝封箱機(jī),貼標(biāo)機(jī),碼垛機(jī),拉伸包裝機(jī)以及包裝箱。連接它們的物料搬運(yùn)系統(tǒng)。
對(duì)于醫(yī)療設(shè)備制造,線下二次包裝系統(tǒng)必須產(chǎn)生可靠且具有成本效益的結(jié)果,同時(shí)要符合FDA準(zhǔn)則以及醫(yī)療保健和生物加工行業(yè)的需求和嚴(yán)格要求。這包括大批量生產(chǎn),包裝靈活性,處理精致的醫(yī)療器械而不會(huì)造成損壞以及保持清潔和無菌的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。每個(gè)包裝系統(tǒng)還應(yīng)通過以下附加因素進(jìn)行評(píng)估:技術(shù)能力,勞動(dòng)力要求,工人安全,可維護(hù)性,可維修性,可靠性,資本投資,占地面積,能源需求,人體工程學(xué)和投資回報(bào)率。
終端包裝系統(tǒng)的交鑰匙集成
這些單個(gè)包裝系統(tǒng)的性能最大化取決于它們?nèi)绾雾樌丶傻絾蝹€(gè)優(yōu)化的包裝線中。設(shè)計(jì)和集成適用于醫(yī)療設(shè)備制造的符合法律法規(guī)的終端解決方案,尤其是在采用機(jī)器人技術(shù)進(jìn)行皮箱包裝或碼垛時(shí),可能會(huì)像獲取和編程機(jī)械設(shè)備一樣簡單。但是實(shí)際上,這僅僅是開始。編程是容易的部分。要使輔助系統(tǒng)協(xié)同工作,并將產(chǎn)品展示給各個(gè)系統(tǒng)和機(jī)器人,使他們不會(huì)做比必要的更多的工作可能是一項(xiàng)挑戰(zhàn),需要大量的專業(yè)知識(shí)。
這些專業(yè)知識(shí)只能在終端機(jī)械原始設(shè)備制造商那里找到,因?yàn)樗鼈兛梢岳斫鈾C(jī)器的上游和下游輸入和輸出,以優(yōu)化整個(gè)終端。當(dāng)今領(lǐng)先的終端機(jī)械具有最新的伺服運(yùn)動(dòng)控制技術(shù),可實(shí)現(xiàn)快速,可靠的轉(zhuǎn)換,出色的診斷功能可快速識(shí)別根本原因,并提供一流的技術(shù)支持,所有這些都有助于實(shí)現(xiàn)高端總體設(shè)備效率(OEE)指標(biāo)。相比之下,基本上是工程和項(xiàng)目管理公司的系統(tǒng)集成商無法匹敵OEM在其終端機(jī)械應(yīng)用中積累的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。
按照標(biāo)準(zhǔn)慣例,交鑰匙集成包括檢查生產(chǎn)線中的每個(gè)系統(tǒng),以及評(píng)估故障之間的平均間隔以及對(duì)生產(chǎn)率的影響。這些風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估可能會(huì)導(dǎo)致建立累積的通道,以確保生產(chǎn)線在短時(shí)間的停機(jī)期間保持正常運(yùn)行,或者采取其他預(yù)防措施來確保較高的OEE,例如增加人機(jī)界面功能或在生產(chǎn)線上的關(guān)鍵點(diǎn)安裝視覺系統(tǒng)線。
OEM的交鑰匙集成還包括評(píng)估生產(chǎn)線是否符合當(dāng)前行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)所定義的安全運(yùn)行,并采取措施通過增加防護(hù)裝置,緊急關(guān)閉裝置,固定式執(zhí)行器,使這些系統(tǒng)達(dá)到這些標(biāo)準(zhǔn),僅用螺栓固定在機(jī)器之間的傳送帶上并編寫控制代碼以確保PLC之間的正確握手是不夠的。
通過在工廠驗(yàn)收測(cè)試(FAT)之前創(chuàng)建并填充大量的安裝資格/操作資格(IQ/OQ)文檔,可以將驗(yàn)證所需的時(shí)間減少多達(dá)50%。實(shí)際上,F(xiàn)AT是未來生產(chǎn)力和性能的所有要素的發(fā)射臺(tái)。遵循FDA21CFRPart11準(zhǔn)則的OEM將獲得有關(guān)系統(tǒng)輸入和輸出的大量詳細(xì)信息。OEM可能需要準(zhǔn)備四個(gè)星期的IQ/OQ。但是,這四周的時(shí)間大約是醫(yī)療設(shè)備公司通常將八周的時(shí)間投入到同一工作中的一半。OEM知道系統(tǒng)的軟件。在FAT末尾完成大部分或所有文檔,不僅可以節(jié)省醫(yī)療設(shè)備公司的時(shí)間,還可以使公司騰出更多精力專注于更快。
某些線下OEM(例如全球領(lǐng)先的自動(dòng)化包裝系統(tǒng)和集成式線下解決方案提供商BrentonEngineering(Brenton))具有獨(dú)特的定位,可提供經(jīng)過預(yù)測(cè)試,功能齊全的在線系統(tǒng)組裝在OEM工廠的一個(gè)位置,而不是在醫(yī)療設(shè)備制造商的工廠組裝線并對(duì)其進(jìn)行測(cè)試。這使醫(yī)療設(shè)備制造商有機(jī)會(huì)在安裝前評(píng)估整個(gè)生產(chǎn)線的性能,這比隔離中的逐機(jī)演示節(jié)省了很多時(shí)間,并且成本更低。
硬自動(dòng)化與機(jī)器人終端系統(tǒng)
根據(jù)要包裝的物品,包裝的配置,所需的速度,設(shè)施的可用空間以及在醫(yī)療設(shè)備的最終包裝操作中,將硬自動(dòng)化或機(jī)器人系統(tǒng)安裝到醫(yī)療設(shè)備的最終包裝操作中,是每個(gè)應(yīng)用程序的決定。公司的通用設(shè)備理念。要找到最佳解決方案,需要對(duì)產(chǎn)品,包裝,公司的當(dāng)前需求以及其潛在需求進(jìn)行分析。
通常,如果確定將機(jī)器人技術(shù)整合到醫(yī)療設(shè)備制造商的終端解決方案中,則能夠更有效地處理多個(gè)SKU,管理各種產(chǎn)品尺寸并創(chuàng)建許多包裝配置的能力可帶來更高的生產(chǎn)效率,更長的正常運(yùn)行時(shí)間,并降低了人工成本。
無論是機(jī)器人自動(dòng)化還是硬自動(dòng)化,這些系統(tǒng)都可以與首選設(shè)備或現(xiàn)有設(shè)備,裝箱機(jī),封箱機(jī),碼垛機(jī),拉伸包裝機(jī)和貼標(biāo)機(jī)無縫集成,從而提供統(tǒng)包集成方法。
以下是對(duì)當(dāng)今最有效的處理醫(yī)療設(shè)備的二級(jí)包裝生產(chǎn)線中采用的幾個(gè)關(guān)鍵的生產(chǎn)線末端系統(tǒng)的回顧,其中包括交鑰匙集成。
箱包裝
箱包包裝機(jī)和系統(tǒng)是醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)線末端包裝的核心部分,可對(duì)紙板箱進(jìn)行折疊,包裝,粘合和包裝。
案例樣式是決定安裝機(jī)器人還是傳統(tǒng)的硬自動(dòng)化案例打包機(jī)的主要決定因素之一。機(jī)器人最適合于頂部裝載拾取和放置應(yīng)用程序,特別是如果可以立即裝載整個(gè)機(jī)箱。例如,一包12包的腸胃外藥物是理想的機(jī)器人應(yīng)用。
但是,自動(dòng)裝箱機(jī)無法實(shí)現(xiàn)傳統(tǒng)的硬自動(dòng)化的速度。機(jī)器人裝箱機(jī)的封頂速度為每分鐘最大30次拾取。但是在正確的應(yīng)用程序和配置中,一次可以拾取三到四個(gè)案例,相當(dāng)于每分鐘90到120個(gè)拾取。盡管如此,對(duì)于單一尺寸的產(chǎn)品,傳統(tǒng)的硬自動(dòng)化可提供更高的速度和效率,但靈活性卻更低。一個(gè)醫(yī)療設(shè)備制造商需要每分鐘揀選400種產(chǎn)品,并且一次只能揀選一種產(chǎn)品,所以應(yīng)該考慮采用硬自動(dòng)化。
布倫頓(Brenton)的M2000型案例包裝機(jī)是最新的硬自動(dòng)化案例包裝條目,對(duì)于許多醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用而言,這將是一個(gè)不錯(cuò)的選擇。最高每分鐘輸出35箱,足以滿足更高的生產(chǎn)需求。這也使其成為具有小尺寸格式的最快的包裝機(jī)。這個(gè)最高速度限制是由膠合和密封風(fēng)門的過程所強(qiáng)加的,在此過程中壓縮時(shí)間開始接近臨界閾值。例如,在大多數(shù)情況下,每分鐘35個(gè)案例的速度比典型的上游醫(yī)療設(shè)備組裝過程更快。M2000的高單位輸出占地面積使其成為同類產(chǎn)品中性能最高的機(jī)器之一。
靈活性是另一個(gè)關(guān)鍵。機(jī)器人解決方案提供了更大的靈活性。機(jī)器人系統(tǒng)的一個(gè)好處是占地面積更靈活。即使機(jī)器人系統(tǒng)可能具有更多的組件并需要更多的總平方英尺,也可以將各個(gè)組件放置在各個(gè)位置以容納可用空間。
用途更廣泛的機(jī)器人箱包裝機(jī)之一就是同樣來自Brenton的RC1000型機(jī)器人箱包裝系統(tǒng),可以將其配置為運(yùn)行RSC(常規(guī)開槽箱),環(huán)繞式或托盤式應(yīng)用程序。該系統(tǒng)在兩次故障之間平均可以運(yùn)行90,000小時(shí),可以應(yīng)對(duì)惡劣,寒冷和潮濕的環(huán)境,并且可以重新部署,以適應(yīng)各種尺寸和產(chǎn)品類型的紙箱,袋,罐和瓶包裝。
物料搬運(yùn)拾放機(jī)器人系統(tǒng)
使用5和6-軸鉸接臂機(jī)器人,δ-式高速機(jī)器人,和4軸SCARA(選擇順應(yīng)性關(guān)節(jié)機(jī)器人臂)機(jī)器人,廣泛的應(yīng)用是可能的用于拾取和放置,排序和工廠間工藝路線,用于生產(chǎn)線末端物料。
高速取放機(jī)器人,例如FANUCM系列三角型機(jī)器人或FANUCSR系列SCARA機(jī)器人,非常適合于拾取產(chǎn)品并將其放入二次包裝,具有出色的可重復(fù)性和高水平的精度,可支持處理敏感和易碎的醫(yī)療設(shè)備。
機(jī)器人物料搬運(yùn)系統(tǒng)維護(hù)成本低,靈活且可重新配置,在處理危險(xiǎn)和可能造成傷害的物料時(shí),特別適用于終端包裝。
機(jī)器人拾取和放置的許多技術(shù)都涉及到用于拾取物品的手臂工具的工程末端(EOAT)。EOAT是機(jī)器人技術(shù)的重要方面,是指與機(jī)器人手臂末端的零部件交互的設(shè)備。夾緊和基于真空的手臂工具揀選解決方案的設(shè)計(jì)有助于建立精確的產(chǎn)品放置和處理以及成功的揀選率而不會(huì)損壞產(chǎn)品。布倫頓(Brenton)是一家機(jī)器人集成商,在針對(duì)產(chǎn)品操縱的獨(dú)特EOAT應(yīng)用方面已建立了許多專利。
例如,對(duì)于具有流動(dòng)性的產(chǎn)品,EOAT上的真空度過多將使空氣通過塑料,或?qū)е滤芰掀鸢櫥蜃冃?,但是真空度必須足以使產(chǎn)品成功移動(dòng)。夾鉗式工具必須足夠堅(jiān)固以抵抗碰撞,但又不能太重以至于它們需要更大的機(jī)器人來處理有效載荷和運(yùn)行中的慣性。
還可以將產(chǎn)品的計(jì)量和展示放入隊(duì)列中,以供機(jī)器人選擇。除了PLC功能外,還有一個(gè)傳感器和信號(hào)系統(tǒng),可以告訴機(jī)器人何時(shí)何地應(yīng)在何處拾取產(chǎn)品,以及是否錯(cuò)過了產(chǎn)品并留下了。視覺系統(tǒng)允許根據(jù)需要隨機(jī)挑選和布置產(chǎn)品。
請(qǐng)記住,當(dāng)從制造商處收到的機(jī)器人是空白無人機(jī)時(shí),請(qǐng)保存已安裝的基本功能軟件。仍需要在PLC中設(shè)計(jì)用于處理產(chǎn)品的終端移動(dòng)的特定取放功能所需的靈活性和多功能性。
實(shí)際上,這是機(jī)器人拾取和放置自動(dòng)化的真正技能發(fā)揮作用的地方。結(jié)合EOAT和視覺放置系統(tǒng)的工程設(shè)計(jì),這些拾放機(jī)器人就可以有效地在小規(guī)模,具有奇特產(chǎn)品尺寸和隨機(jī)定向的零件的小規(guī)模上進(jìn)行操縱。
要將這些機(jī)器人集成到用于處理醫(yī)療設(shè)備的簡化的總承包終端系統(tǒng)中,確實(shí)需要對(duì)其他組件系統(tǒng)有一定的深入了解。如果使用FANUC機(jī)器人,則強(qiáng)烈建議使用FANUC認(rèn)證的維修集成商(CSI)進(jìn)行集成。
碼垛
碼垛機(jī)械(傳統(tǒng)的自動(dòng)進(jìn)料碼垛機(jī)和機(jī)器人碼垛機(jī))旨在通過存儲(chǔ)和運(yùn)輸來確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全。
自動(dòng)化進(jìn)料碼垛機(jī)非常適合每分鐘30到100箱以上的包裝操作,可用于單條或多條包裝線。但是,自動(dòng)堆垛具有明顯的優(yōu)勢(shì)。
配備有帶有多功能產(chǎn)品抓取工具的四軸,五軸和六軸鉸接式伺服驅(qū)動(dòng)機(jī)器人,如今的機(jī)器人碼垛機(jī)能夠比以前的系統(tǒng)構(gòu)建更高,更密,更穩(wěn)定的碼垛,并提高了速度,訂單精度以及靈活性。
托盤構(gòu)建功能的執(zhí)行可計(jì)算出箱子與包裝的接觸面,并確定單個(gè)包裝的分層,這對(duì)于產(chǎn)生穩(wěn)定的托盤化圖案至關(guān)重要。堆放標(biāo)準(zhǔn)由許多因素修改,包括箱子或包裝的大小和形狀,可壓碎性,穩(wěn)定性因素,每層箱子的體積,層數(shù)和層樣式。
最新的自動(dòng)碼垛機(jī)以BrentonRP1000型為例,配備了定制設(shè)計(jì)的EOAT,可以處理每分鐘20個(gè)循環(huán)的速度,同時(shí)可以處理具有復(fù)雜包裝圖案的箱,捆,袋或大型物品。從將箱子送入碼垛站,箱子識(shí)別和貼標(biāo)簽,碼垛,拉伸包裝以及碼垛牌照的整個(gè)周期都在碼垛站內(nèi)完成。
在此系統(tǒng)中,箱子傳送帶將單個(gè)箱子送入秤/撿拾站,在這里機(jī)器人真空器從秤上撿拾箱子,然后將箱子交給標(biāo)簽施加器,并發(fā)出信號(hào)通知施加器進(jìn)行施加。一旦貼標(biāo)機(jī)發(fā)出信號(hào),表明該周期已完成,則機(jī)器人將箱子抬到檢查站,集成視覺系統(tǒng)在該檢查站檢查所貼標(biāo)簽。然后,機(jī)器人旋轉(zhuǎn)盒子,以展示相鄰的面板以進(jìn)行標(biāo)簽粘貼,然后再次檢查粘貼的標(biāo)簽。案件被計(jì)量入挑選站。機(jī)器人會(huì)拾取一組案例,然后將它們傳遞到條形碼掃描儀的前面。案例數(shù)據(jù)將被捕獲并跟蹤到正在堆垛的托盤上。機(jī)械手繼續(xù)循環(huán)直到完成托盤。然后將完成的托盤從碼垛單元中索引出來。完成的托盤負(fù)載被索引到拉伸包裝紙上。系統(tǒng)會(huì)打印并在延伸包裹的托盤外部的所有四個(gè)側(cè)面上打印車牌號(hào)碼標(biāo)簽和托運(yùn)人標(biāo)簽。托盤上的箱子的箱子識(shí)別數(shù)據(jù)與該托盤相關(guān)聯(lián)。
機(jī)器人碼垛機(jī)提供了可觀的改進(jìn),包括更多用于定制貨盤配置的選項(xiàng),更快的用于不同包裝運(yùn)行的轉(zhuǎn)換,更緊密且經(jīng)過立方體優(yōu)化的貨盤負(fù)載,從而降低了運(yùn)輸成本,并減少了產(chǎn)品損壞的可能性。機(jī)器人碼垛機(jī)以及常規(guī)的自動(dòng)進(jìn)料碼垛機(jī)與上游生產(chǎn)線末端系統(tǒng)平穩(wěn)集成后,可減少勞動(dòng)時(shí)間并減少停機(jī)時(shí)間,并具有更一致的生產(chǎn)線末端吞吐量。
維持生命攸關(guān)的醫(yī)療設(shè)備的產(chǎn)品完整性
醫(yī)療設(shè)備制造商一直致力于提高產(chǎn)品完整性以提高患者安全性。優(yōu)化終端包裝系統(tǒng)的集成,可以簡化處理這些對(duì)生命至關(guān)重要的醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品的吞吐量。
那些致力于對(duì)這些系統(tǒng)進(jìn)行升級(jí)的醫(yī)療保健行業(yè)制造商,不僅會(huì)減少產(chǎn)品缺陷并提高產(chǎn)品質(zhì)量水平,而且還會(huì)使工廠運(yùn)營效率更高,利潤更高,更多信息盡在振工鏈。
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